130公分的强者(一) |
 
我像一颗饺子,里头有很多馅,但外观看不见,丢到水里去,煮沸后浮起,却又被浇下一碗冷水,再度沉下去。经过浮起、加冷水、煮沸,反复淬炼,才有美味的水饺。 台大教授柯承恩的女儿
她,是台大教授柯承恩的女儿,26岁,只有8岁孩童的身高,小时智力发展迟缓,如今,韦斯利大学毕业,还继续攻读MBA。她说:电梯按钮不会为我降低,但我的心可以升扬。天空才是我的极限! 命运的突围者从来不把“放弃”当作选项
走进台北市永康街一幢日式平房,里头的设施,从门铃、门把、电灯开关、流理台到沙发,都比一般低了 这天, 柯南女孩
晓瑄,26六岁, 柯承恩说,“我觉得他像柯南,个子小小却聪明伶俐,什么事都做得到”,“柯南”也成为家人对晓瑄的昵称。 在广受欢迎的漫画“名侦探柯南”中,柯南因为被迫吃下毒药,身材缩小成小学生般,却机警、勇敢,侦破许多重大刑案。 在柯承恩的眼中,女儿也有相同特质。 柯晓瑄的行囊中,有一件特殊的行李:一张
傍晚四点,中正国际机场第二航厦,晓瑄自己推着 柯承恩弯下腰,亲吻晓暄发际问:“晓瑄,你以后能不能照顾自己啊?”晓瑄比出胜利手势,大笑:“I'm fine!”随后,她转身,快步奔入出境口。 看着女儿的背影消失在长廊那一端,
她想起25年前,独自抱着女儿,无助的站在美国海关前的景象。当时,连晓瑄的亲人都认为,她只有苦守投币式洗衣店的命。如今,女儿不但顺利从美国韦斯利大学毕业,还通晓意大利文、西班牙文等四国语言。更能独自出国深造。 26岁的晓瑄,只有8岁孩子的高度、10岁孩子的力气,却在成长道路上不断突破命运的天花板。这个故事,应该要很早,被很骄傲地说出来的,但它要从柯承恩口中道出,却是这么困难。
“我认识一些罕见疾病的家长,让我了解这些孩子虽有先天限制,但他也应该可以像正常人一样……”,直到一个半小时后,当谈话触及晓瑄时,顿了好几秒,他抿着嘴唇,头往上仰,避免让泪水溢出眼眶,接着一个字一个字地说出:“事实上,我自己就有一个这样的孩子……”他深呼吸,又吐了一口气。 埋藏内心深处的复杂情感,一时间很难坦然诉说。
好几次,他不能言语,眼神盯着桌缘,用右手食指敲着桌面,“咚、咚、咚”……空气凝结,猛然抬头,他已泪湿眼眶。 “正常人可以得到的,不管是感情还是什么……她却得不到的,我们要弥补她……她付出很高的代价……”短短一句话,中断三次,话没说完,又潸然泪下。 应该骄傲的事,谈起来,却那么感伤。
这是他26年来,难以与人分享的心情。
那是一位障碍儿父亲的矛盾、挣扎,以及旁人难以理解的、深刻的亲情。
“我体会到不一样的人生……”他说。 台北。出生罹病
时间回到26年前,晓瑄在台北出生,是个肤色健康、双眸晶亮的女娃。她出生后,柯承恩与妻子返回美国德州继续攻读博士,孩子托外婆照顾。
但7个月时,晓瑄无法爬行,只能软软地躺着,外婆带她去医院检查,护士看见她额头扁扁、鼻梁塌陷、下巴突出、身材短小,提醒外婆:“孩子怪怪的,赶快带去大医院检查。” 从那时起,一切都以晓瑄为优先考虑
那是一个周日下午,寒风凛冽,柯家夫妇刚从教堂回家,从台北拨过来的越洋电话响起:“赶快把孩子带过去吧,美国医疗比较发达,救救这个孩子!”于是, 她得到的结论是:晓瑄罹患软骨发育不全症,而且,“这个病,没有药医。”她心如刀割。
留在美国的柯承恩开始找寻医疗资源,发现明尼苏达州立大学附设医院,是这方面的医疗权威。他决定,放弃先前在德州攻读一年的博士,转学至明尼苏达大学。柯承恩一个人在美国往返奔波,申请新学校、搬家、安排医疗资源。
一切就绪后,接妻女赴美,“从那时起,我的一切决定,都以对晓瑄最好为优先考虑,”柯承恩说。
1981年8月中午,艳阳逼人。柯承恩驱车前往明尼苏达机场,迎接妻女。
“他看着孩子,我们相对无语。”
他们知道,这将是一场无法预期结果的长期抗战。
但是,共识很清楚,“她是无辜的,我们不能逃避,一定要让她活得好。”柯家夫妇的坚定感情,帮晓瑄踏稳了第一步。 美国明尼苏达。展开黄金早疗
到美国的第三天,柯承恩带着晓瑄直奔医院。只见医生在纸上画出一个基因图,并解释着,这是基因突变,机率大约是四万分之一。“幸与不幸,就是四万分之一啊!”虽接受理性训练并拥有虔诚信仰,此刻的柯承恩,还是不免问上帝:“为什么,机率发生在我身上?”
晓瑄不仅是身高的问题,磨人的还有其它并发症。譬如,牙床咬合不良,会影响发音;脊椎弯度大,会有椎间突出的问题,若压迫神经,则可能造成四肢麻痹;欧式管短小,则容易产生浆液性中耳炎,若处理不当可能会重听;颅颈间脊髓压迫,可能头会抬不起来,或走路重心不稳……
一岁以后的晓瑄,并发症越来越明显,动辄中耳炎、发烧,且脊椎压迫呼吸道,必须切除扁桃腺,她几乎每周上急诊室。曾经,一次中耳炎太严重,医生在她耳朵里装了个管子让浓液流出,后因耳膜破裂导致后来右耳重听。
又有一次,冬日大雪,连救护车都开不进来,最后消防队还出动云梯车,才把她送进医院。 母亲日夜抱着她,抱的却是个硬壳子
严重的是,女儿的脊椎开始弯曲。在医生建议下,晓瑄成了一个小小盔甲婴儿,从肩膀至臀部,小小的身躯被包在密不透风的石膏架中,连睡觉都不能脱。从一岁半到六岁,晓瑄就像个无法卸下盔甲的武士。
“你想想看,别的妈妈抱着孩子,是一个温暖柔软的身躯,师母抱着她、背着她,日日夜夜,却都是一个硬壳子,你想想一个做母亲的感受。”柯承恩泪水在眼眶打转。
虽然行动不便,但柯承恩夫妇坚持要给晓瑄最好的教育。为了上幼儿园,每到冬天,
有时积雪,一不小心踩下去,雪就淹到漆盖,母女两狼狈不堪。
夏日,石膏密不透风,晓瑄汗流浃背,皮肤长出一个个红色小疹子,有时,她会偷偷把女儿石膏衣脱掉,让女儿透风。“你真是妇人之仁!”柯承恩笑笑,又把它穿回去。
晓瑄的发展比一般孩子迟缓,到两岁,才学会走路,连爸爸、妈妈都不会叫。
幼儿园时,由于晓瑄头颅较大,再加上沉重的石膏架,有时,从座位上站起来,突然就摔倒在地,头部重击地面而昏倒,托儿所一边叫救护车,一边急电
“我的人生分为两个阶段。结婚前,我是幺女,家境不错,被爸妈宠着。生了晓瑄后,我的世界完全改变。”
“当时我每天面对的,是她的耳朵发炎,生病,感冒。先生在博士班的过程又很辛苦,他在博士班,第一年,6个学生中就被刷掉两个,压力很大。” 尤其,明尼苏达大学管理学院博士班训练以严格出名。有天,柯承恩终于忍不住,对指导教授说:“我实在念不下去了。”没想到,教授拍拍他的肩膀:“没关系,我帮你想办法。”不久后,柯承恩获得学校核发等同讲师的高额奖学金,学校并出资为其全家投保高额保险。这双友善的手,让晓瑄医药费无虞,也支持柯承恩继续完成学业。
另一方面,虽然晓瑄身体诸多不便,“乐观勇敢,却是上天给她的礼物,”柯承恩说。譬如,“她很能忍痛,不太叫,经常被扎针,也不哭。”因此,在幼儿园,晓瑄每天蹦蹦跳跳,想出各种玩耍的怪花招,是孩子王。
6岁,为了让孩子免于歧视,柯家夫妇仔细挑选小学。“我印象很深刻,在她还没入学前,校长就召集全校学生看一个影片,影片描述世界上有各式肤色、体型的人,虽然每个人长得不一样,但都生而平等,”柯承恩说,“在美国,学校碰到特殊的孩子,会把他视为对其他孩子最好的教育机会,趁此教育孩子,平等与互助的观念。” 她很努力,却几乎都拿C
虽然学校诚心接纳,但晓瑄却有学习障碍。
“有时教一教,无名火就冒上来!”她很想大声喝斥孩子,但看到她无辜的眼神,与娇小的身躯,又不忍心。“在美国的中国孩子,考试都拿A,她很努力,却几乎都拿C。我经
更令她难过的是,当她向姊姊哭诉晓瑄的学习障碍时,姊姊好意安慰:“不要担心啦,以后给她开个投币式自助洗衣店就好了。”这句无心的话,却让她更心痛,“连亲阿姨都把晓瑄的发展,定在一个层面,难道,晓瑄的人生,真的只能如此吗?”她从难过的泥淖中清醒,她不甘心。
每天,她引导晓瑄用手指着书上文字,按顺序一字一字的看;每周,带晓瑄上图书馆,把图画书一叠叠搬回家,耐心解释给她听,持续刺激她的脑力。由于天生牙骨咬合不全,
当她看到研究报告说,动物可作为孩子的心理医生,她还特别挑选一只日本的北京狗,一只小型犬,作为晓瑄的玩伴。让晓瑄觉得世界上,有生命依赖着她、爱着她,建立她的自信心与安全感。
尽管如此,忧心仍盘踞柯家夫妇的心中:“如果晓瑄以后没法照顾自己,怎么办?”他们开始参观慈善机构,做最坏的打算,想挑一个能善待她终老的环境。他们甚至为了晓瑄,在她5岁时,再生一个孩子——妹妹艾梅。“如果我们都走了,晓瑄会需要一个亲人的,”
拿到博士学位后,柯承恩在美国南加大任教5年。客居美国11年后,晓瑄10岁时,柯承恩决定回到故乡任教。
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